как обсуждалось в разделе 4, 4h- и 6h-sic являются намного более совершенными формами качества полупроводникового устройства, коммерчески доступными в массовом производстве пластин. поэтому в оставшейся части этого раздела будут подробно рассмотрены только методы обработки 4h- и 6h-sic-устройств. следует отметить, однако, что большинство методов обработки, обсуждаемых в этом разделе, применимы к другим политипам sic, за исключением случая 3c-sic-слоя, который все еще находится на кремниевой подложке, где все температуры обработки должны быть сохранены значительно ниже температуры плавления кремния (~ 1400 ° с). общепринято, что существенная более высокая мобильность 4h-sic и более низкая энергия ионизации легирующей примеси по сравнению с 6h-sic (таблица 5.1) должны сделать ее политипией выбора для большинства электронных электронных устройств, при условии, что все другие операции, производительность и стоимость устройства связанные между собой проблемы, как грубо равные между двумя политипами. кроме того, присущая анизотропия подвижности, которая ухудшает проводимость, параллельную кристаллографической оси c в 6h-sic, особенно благоприятствует 4h-sic для вертикальных конфигураций устройств питания (раздел 5.6.4). потому что энергия ионизации акцепторных примесей р-типа значительно глубже, чем у доноров n-типа, гораздо более высокая проводимость может быть получена для sic-субстратов n-типа, чем для субстратов p-типа.